Anomalía cromosomática en donde una persona tiene una copia extra del cromosoma 21, teniendo un total de 47 cromosomas en lugar de 46.
Síntomas
Se caracteriza por un retraso mental de leve a moderado, diversos trastornos orgánicos y unos rasgos físicos característicos, como ojos inclinados hacia arriba, orejas pequeñas, nariz chata, boca pequeña, manos cortas, anchas, entre otros
Causas
No se conoce con exactitud la causa de este trastorno genético, pero se relaciona con una edad materna superior a los 35 años y factores hereditarios.
Tratamiento
No hay un tratamiento específico, depende de las anomalías y complicaciones que presente cada persona. Es muy importante la formación conductual y fomentar la independencia.
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